67 artikelen over "Genetica"

Nature or nurture?

Redactioneel 10 augustus 2010 2010, nummer 8 : 411 -411

Bij het ontstaan van de meeste ziekten spelen omgevingsfactoren een grotere rol dan genetische aanleg. Daarom is het vaststellen van een genetisch profiel vaak niet zinvol en mogelijk zelfs schadelijk. Via internet biedt een aantal bedrijven niettemin ‘genetische screening’ aan. Daarmee zou het…
Familiaire mediterrane koorts in de huisartsenpraktijk

Praktijk 10 oktober 2007 2007, nummer 11 : 564 -566

Familiaire mediterrane koorts (FMF) is een genetische aandoening. Kenmerkend zijn de koortsaanvallen, die meestal gepaard gaan met buikpijn. De aandoening komt in Nederland relatief weinig voor; men ziet het vooral bij allochtone Nederlanders die afkomstig zijn uit het Middellandse-Zeegebied en…
- B Nuri
- Just Eekhof
Alcoholisme en genetica

Nieuws 10 april 2007 2007, nummer 4 : 178 -178

Dit boek, van de Stichting Maatschappij en Onderneming in samenwerking met de afdeling Metamedica van het VU medisch centrum, is de weerslag van een inventarisatie van de actuele en historische kennis over de genetische aspecten van alcoholverslaving. Er wordt vooral ingegaan op toekomstige…
Het zit in de familie

Nieuws 10 februari 2007 2007, nummer 2 : 39 -39

Ouders en kinderen lijken op elkaar, ook als het gaat om huisartsenbezoek. Voortbouwend op het werk van de Nijmeegse groep (Huijgen en Van den Bosch) onderzochten Cardol et al. patronen van huisartsenbezoek binnen gezinnen. Uit de gegevens van de Tweede Nationale Studie werden ruim 30.000…
Een bezoek aan enkele workshops

Praktijk 10 februari 2006 2006, nummer 2 : 0 -19

Huisarts J.C. Bakx en cardioloog F.F. Willems gaan in op de diagnostiek van angina pectoris (AP). De inschatting van kansen en prognoses maakt de huisarts nogal eens onzeker, reden om te kiezen voor een veilige verwijzing. In deze workshop wordt geprobeerd de deelnemers wat zekerder van hun…
Voorspellende genetische diagnostiek

Nieuws 10 januari 2006 2006, nummer 1 : 54 -55

Dit boek wordt gepresenteerd als ‘het resultaat van jarenlange samenwerking tussen vele leden van het Centrum voor Menselijke Erfelijkheid in Leuven’. Vanuit praktijkervaring, literatuur en empirisch onderzoek geven de auteurs informatie over allerlei aspecten van voorspellende genetische tests…
Genetica voor de huisarts

Nieuws 10 december 2005 2005, nummer 13 : 705 -706

Klinische genetica is het nieuwste boek in de serie Praktische huisartsgeneeskunde (niet te verwarren met Practicum Huisartsgeneeskunde ). Het bevat een schat aan informatie over de geschiedenis van de genetica, de genetische basis van tal van aandoeningen en handvatten voor…
Het werk aan de gen

Praktijk 10 oktober 2005 2005, nummer 11 : 0 -0

Familiaire hypercholesterolemie (FH) is een stofwisselingsziekte waarbij de receptor voor het LDL-cholesterol onvoldoende bindingscapaciteit heeft, zodat minder LDL-cholesterol wordt afgebroken. Het verhoogde LDL-cholesterolgehalte is verantwoordelijk voor hart- en vaatziekten op jonge leeftijd…
Preconceptionele screening op dragerschap voor cystische fibrose

Beschouwing 10 juli 2005 2005, nummer 8 : 395 -398

Paren met kinderwens vinden screening op dragerschap van cystische fibrose een goede zaak. De huisarts kan in de screening een belangrijke rol spelen door de pretest counseling op zich te nemen. Ook GGD’s en verloskundigen zouden de pretest counseling kunnen uitvoeren, eventueel in…
- Francis Weijers-Poppelaars
- Lidewij Henneman
- MC Cornel
- Leo ten Kate
Genetische ontrafeling

Nieuws 20 mei 2005 2005, nummer 6 : 316 -317

Bij genetica moet je niet alleen denken aan zeldzame monogenetische aandoeningen, die de gemiddelde arts in zijn hele loopbaan niet één keer tegenkomt, of aan prenatale diagnostiek die zich veelal buiten ons gezichtsveld afspeelt. De actuele ontwikkeling van de multifactoriële genetica leert ons…
Complex pijnsyndroom niet alleen tussen de oren

Nieuws 20 mei 2005 2005, nummer 6 : 264 -264

Er blijkt een associatie te bestaan van het complexe regionale pijnsyndroom met het HLA-DQ1. Onderzoek in Maastricht bij 52 patiënten en 295 controlepersonen liet zien dat het HLA-DQ1 bij patiënten met het pijnsyndroom in 69% van de gevallen voorkwam en bij de controlepersonen in 42% (p=0,02)…
Beslissingsondersteuning bij erfelijke kanker

Nieuws 20 mei 2005 2005, nummer 6 : 262 -262

Draagsters van de BRCA1/2-mutatie hebben een sterk verhoogde kans op een mamma- of ovariumcarcinoom en kunnen uit verschillende preventieve behandelingmogelijkheden kiezen. De meest radicale – de preventieve chirurgische verwijdering van mammae en ovaria – resulteert statistisch in de hoogste…